Deelname aan zorgevaluatie leidt tot waardevolle en onmisbare informatie. Wij vragen u daarom vriendelijk om deel te nemen aan lopende zorgevaluaties en onderzoeken in het Centrum voor Voortplantingsgeneeskunde. Mochten er op enig moment vragen zijn, aarzel dan niet om deze aan uw arts te stellen. Op www.zorgevaluatienederland.nl vindt u informatie.
Hieronder vindt u informatie over de lopende zorgevaluaties. U kunt ook de eerdere zorgevaluatie's/onderzoeken bekijken.
Het Centrum voor Voortplantingsgeneeskunde van het Amsterdam UMC doet sinds 2014 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van hormoonbehandelingen bij vrouwen borstkanker die eicellen of embryo’s invriezen in de STIM-studie en het STIM-cohort. Hierbij werd met name gekeken naar het aantal eicellen dat kan worden geoogst na drie verschillende hormoonbehandelingen; IVF-behandeling met extra tamoxifen, IVF-behandeling met extra letrozol en IVF-behandeling zonder extra middelen. Dit doet het Amsterdam UMC in samenwerking met zeven andere ziekenhuizen in Nederland en in België.
In november 2022 is het vervolgonderzoek van start gegaan en momenteel worden alle deelnemende vrouwen een vragenlijst toegestuurd. De vragen zich richten zich op de medische behandeling en gezondheid, menstruele cyclus, kinderwens, een eventuele zwangerschap of zwangerschappen, en de bestemming van de ingevroren eicellen of embryo’s.
Het uiteindelijke doel van de vervolgstudie is om meer duidelijkheid te geven over de veiligheid en effectiviteit van een hormoonstimulatie met of zonder extra toevoegingen bij vrouwen met borstkanker. Zo kunnen vrouwen die in de toekomst in deze situatie terecht komen goed en volledig geïnformeerd worden over het beloop na de borstkanker behandeling.
Heeft u na het lezen van deze informatie nog vragen over het onderzoek? Mail dan naar stim@amsterdamumc.nl
U bent zwanger geworden na onderzoek of behandeling in het
Centrum voor Voortplantingsgeneeskunde. Om een goede kwaliteit van zorg te
kunnen waarborgen is het voor ons van belang om te weten hoe de zwangerschap is
afgelopen. Tevens verplicht het ministerie van VWS ons in algemene termen te
rapporteren over de zorg die wij leveren.
Daarom vragen wij u om dit formulier in te vullen: Vragenlijst afloop zwangerschap kind.U kunt het formulier openen door op de link te
klikken en dan het bestand te downloaden en opslaan. Na invullen kunt het bestand dan via mijn dossier uploaden zodat het in uw dossier toegevoegd wordt. Lees hier op welke twee manieren u dit kunt doen.
Amsterdam UMC, locatie AMC doet mee aan een landelijke studie naar de lange termijn gezondheid van kinderen geboren na vruchtbaarheidsbehandelingen (in vitro fertilisatie [IVF] en intracytoplasmatische sperma injectie [ICSI]) van moeders die zijn behandeld in de periode 1983-2010. Om dit te kunnen onderzoeken zullen gegevens van IVF- en ICSI-kinderen samengevoegd worden met gegevens over academische ontwikkeling, diabetes, astma en overlijden, welke verzameld worden door koppeling met het Centraal Bureau voor de Statistiek. De resultaten van deze studie zullen een belangrijke bijdrage leveren aan de kennis over de mogelijke lange termijn gevolgen op de gezondheid van kinderen geboren na vruchtbaarheidsbehandelingen.
De studie voldoet aan de huidige privacywet (Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG)).
Meer informatie kunt u vinden op: www.omega-onderzoek.nl
Indien u niet wenst dat uw gegevens en/of die van uw kind(eren) worden meegenomen in dit onderzoek dan kunt u zich afmelden bij Prof. dr. Mariëtte Goddijn via M.Goddijn@amsterdamumc.nl
baarmoedervloeistof is belangrijk om vruchtbaarheidsbehandelingen te kunnen verbeteren. Hierover leest u meer in de folder. Vragen over deelname? Neem contact op met de researchmedewerker. Stuur hiervoor een bericht/stel een vraag via mijn dossier naar de polikliniek voortplanting, dan sturen wij uw bericht door.
mee doen aan deze studie. Uit eerdere studies en ervaringen met progesteronbehandeling bij andere vruchtbaarheids- behandelingen is er geen verhoogd risico gebleven op een miskraam of meerlingzwangerschap. Het medicijn is veilig te gebruiken tijdens een (vroege) zwangerschap. Meer informatie op de landelijke zorgevaluatiewebsite inclusief introductiefilmpje. Vragen over deelname? Neem contact op met de researchmedewerker. Stuur hiervoor een bericht/stel een vraag via mijn dossier naar de polikliniek voortplanting, dan sturen wij uw bericht door.
Polycysteus ovariumsyndroom komt bij één op de acht vrouwen voor. Deze vrouwen hebben vaak geen of een onregelmatige menstruatie en eisprong, waardoor zij moeilijk zwanger worden. Bij vrouwen met kinderwens wordt een maandelijkse eisprong geinduceerd door gedurende vijf dagen een pil
letrozol te slikken. Ongeveer 40 van de 100 vrouwen vrouwen die ovuleren op letrozol zijn na 6 maanden nog niet zwanger. Deze vrouwen kunnen switchen naar injecties met gonadotrofine, of doorgaan met letrozol. Wij willen weten welke van deze behandeling leidt tot de meeste levengeborenen en hoe de behandelingen zich verhouden wat betreft kosten, bijwerkingen, kwaliteit van leven en duurzaamheid. Door deze vragen te beantwoorden kunnen wij vrouwen, hun partners en behandelaars helpen beter een keuze maken. Om deze vragen te kunnen beantwoorden vragen wij 860 vrouwen om zich te laten randomiseren op basis van toeval tot injecties met gonadotrofine of doorgaan met letrozol. De link naar de zorgevaluatiewebsite volgt. We verwachten dat paren vanaf eind 2025 kunnen deelnemen. Vragen over deelname? Neem contact op met de researchmedewerker. Stuur hiervoor een bericht/stel een vraag via mijn dossier naar de polikliniek voortplanting, dan sturen wij uw bericht door.
Wat is restmateriaal?
Restmateriaal is lichaamsmateriaal dat overblijft uit vruchtbaarheidsonderzoek of behandeling of een studie. Het wordt restmateriaal genoemd omdat het overblijft en wordt weggegooid.
Wat is een biobank?
Een biobank is bewaarplek voor lichaamsmateriaal en bijbehorende medische gegevens waarmee in de toekomst onderzoek kan worden gedaan.
Biobank Reproduction and Development (BRAD)
Materiaal en medische gegevens opgeslagen in de Biobank Reproduction And Development restmateriaal zullen gebruikt worden om onderzoek te doen naar het verbeteren van de behandeling en zorg aan paren met een zwangerschapswens. Materiaal dat wordt opgeslagen is restmateriaal zoals bijvoorbeeld rest-eicellen, rest-zaadcellen en rest- embryo's. Het materiaal kan zowel van u afkomstig zijn of van u en uw partner samen (zoals zwangerschapsweefsel). Wij vragen voor beide soorten materiaal om uw aparte toestemming.
Uw toestemming
Als u deelneemt aan de biobank, stemt u hiermee tevens in dat wij met uw materiaal onderzoek gaan doen. Voor embryo’s en foetaal materiaal uit zwangerschapsweefsel (gemeenschappelijk materiaal) is toestemming van beide biologische ouders nodig. Uitsluitend voor onderzoek met geslachtscellen, embryo’s en foetaal materiaal uit
zwangerschapsweefsel moet bovendien toestemming gevraagd worden aan de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO). Na goedkeuring van het onderzoeksvoorstel wordt niet opnieuw uw toestemming gevraagd.
Als u vragen heeft kunt u deze stellen aan de research medewerkers bij het centrum voor voortplantingsgeneeskunde. Stuur een bericht via mijn dossier.
Reststudie - het Centrum voor Voortplantingsgeneeskunde (CVV) van het AMC verricht al jaren wetenschappelijk onderzoek naar onvruchtbaarheid met als doel de kans op zwangerschap voor patiënten met vruchtbaarheidsproblemen te verhogen. Dit onderzoek wordt mede uitgevoerd met behulp van resteicellen, restzaadcellen en restembryo's. Het wetenschappelijk onderzoek met resteicellen, restzaadcellen en restembryo's is gebundeld in drie onderzoekslijnen: eicelkwaliteit, zaadcelkwaliteit en embryokwaliteit.
In de onderzoekslijn eicelkwaliteit wordt onderzocht wat kwalitatief goede eicellen zijn en welke factoren hierop van invloed zijn. Zo wordt er bijvoorbeeld gekeken naar het effect van toenemende leeftijd op de eiwitten en de genetische samenstelling van eicellen. In de onderzoekslijn zaadcelkwaliteit wordt gekeken naar de verschillen tussen goed en slecht zaad. Het doel is om de oorzaak van mannelijke onvruchtbaarheid te achterhalen. Het doel van de onderzoekslijn embryokwaliteit is om te bepalen wat een kwalitatief goed embryo is zodat de beste embryo’s geselecteerd kunnen worden voor terugplaatsing. Er wordt o.a. gekeken naar de genetische samenstelling van cellen in restembryo’s en naar welke factoren deze samenstelling positief of negatief beïnvloeden.
De patiënten die gevraagd zijn voor deelname kunnen de uitgebreide brochure 'Onderzoek resteicellen, restzaadcellen en restembryo's' downloaden. Vanaf April 2019 worden patienten gevraagd hun restmateriaal op te slaan in de opvolgende studie: de'biobank reproduction and developtment' (BRAD). Er worden geen patienten meer gevraagd voor de 'rest-studie' zoals hierboven beschreven.