Contact
In juni 2021 ben ik begonnen als basisarts op de oncogenetica bij Amsterdam UMC. Na 1,5 jaar met veel plezier als basisarts te hebben gewerkt, ben ik in 2023 gestart met de opleiding tot klinisch geneticus. Ik vind het een leuke uitdaging om de vaak ingewikkelde informatie duidelijk uit te leggen aan de patiënt. Daarnaast vind ik het leuk om de patiënten te kunnen helpen met de vragen die zij en familieleden hebben over een (zeldzame) erfelijke aandoening.
Contactgegevens Klinische genetica
Werkzaam bij Amsterdam UMC sinds 2021.
Aandachtsgebieden
- Nefrogenetica
- Prader-Willi syndroom
Opleiding
- Bachelor & Master Geneeskunde, Vrije Universiteit (VU) Amsterdam
- PhD Prader-Willi syndroom, Erasmus MC – Stichting Kind en Groei
Wetenschap & Onderwijs
Tijdens mijn opleiding wil ik mij extra verdiepen en toeleggen op erfelijke nierziekten (nefrogenetica). In de toekomst hoop ik hierbij een bijdrage te kunnen leveren aan het onderwijs met betrekking tot nefrogenetica en onderzoek te doen naar erfelijke nierziekten.
Gepromoveerd op onderwerp:
Prader-Willi syndrome long-term growth hormone treatment in young adults, free IGF-I levels, daily cortisol production and oxytocin treatment in children